关于北京市提前执行国家机动车排放标准第二阶段排放限值的复函
国家环境保护总局
国家环境保护总局文件
环发[2002]104号
关于北京市提前执行国家机动车排放标准第二阶段排放限值的复函
北京市人民政府:
你市《关于申请办理北京市提前执行第二阶段机动车排放标准审批手续的请示》（京政文[2002]2号）已由国务院批转我局办理。经商国务院有关部门并报国务院同意，现函复如下：
一、根据你市现阶段大气污染防治工作以及举办2008年奥运会对大气环境质量的要求，为改善首都大气环境质量，同意在你市提前执行国家机动车排放标准《轻型汽车污染物排放限值及测量方法（GB18352.2-2001）》的排放限值和《车用压燃式发动机排气污染物排放限值及测量方法（GB17691-2001）》的第二阶段排放限值，具体实施方案为：
1、自2002年8月1日起，执行GB18352.2-2001规定的型式认证排放限值和GB17691-2001规定的第二阶段型式认证排放限值；
2、凡在北京市销售轻型汽车和装用压燃式发动机的重型汽车的生产企业，自2002年8月1日起，可向国家环境保护总局提出符合上述标准的产品型式核准申请，由国家环境保护总局核准并公告；
3、自2003年1月1日起，通过型式核准并列入国家环境保护总局公告的车型，由你市负责按上述标准的规定，对在本市销售的汽车实施生产一致性检查，对不符合上述标准的汽车停止办理车辆注册登记手续。
4、按照财政部、国家税务总局《关于对低污染排放小汽车减征消费税的通知》（财税[2000]26号），已通过国家机动车排放标准第二阶段生产一致性检查，并已获得低污染排放小汽车减税的车型，不再重新进行型式核准。
二、请你市认真组织执行上述标准的实施方案，加强监督检查，并将执行情况和出现的问题及时报告我局。
二○○二年七月二十三日
关于公布化学药品地标升国标品种第五批换发药品批准文号目录的通知
国家食品药品监督管理局
关于公布化学药品地标升国标品种第五批换发药品批准文号目录的通知
国食药监注[2003]78号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
按照国家药品监督管理局《关于做好统一换发化学药品地标升国标品种药品批准文号工作的通知》（国药监注〔2002〕386号）的安排，根据省级药品监督管理局报送的资料，现公布化学药品地标升国标品种第五批换发药品批准文号目录（见附件）。鉴于地标升国标品种的特殊性，现将有关事宜通知如下：
一、省级药品监督管理局须仔细核对药品名称、规格、生产企业名称、批准文号等内容。如发现有误，应当立即上报国家食品药品监督管理局药品注册司，以便作出相应修改。核对无误的，请及时将药品批准文号转发至辖区内涉及的药品生产企业。
二、药品生产企业在收到省级药品监督管理局转发的药品批准文号后，须仔细核对药品名称、规格、生产企业名称、批准文号等内容。如发现有误，应当立即与所在地省级药品监督管理局联系。
三、已上升为国家标准的药品，必须按照国家药品标准组织生产。尚未换发药品批准文号的，可以继续使用原药品批准文号。
换发药品批准文号后，药品生产企业应当在6个月内完成新旧包装、标签和说明书的更换工作，换发药品批准文号时间以省级药品监督管理部门通知药品生产企业的时间为准。在批准文号换发6个月后生产的药品，不得再使用原不符合要求和规定的包装、标签和说明书。此前已进入流通领域的，可在其有效期内继续流通、使用。
四、已上升为国家标准的药品，应当使用国家药品标准中的通用名称。在2004年12月31日前出厂的药品，原地方标准药品的通用名称可以作为曾用名称在药品的包装、标签和说明书中使用，但必须加括号并注明为“曾用名称”，其字号不得大于通用名称。
五、未提供药品包装、标签和说明书实样的药品生产企业，应当在换发批准文号后3个月内将实样报所在地省级药品监督管理局备案。
附件：化学药品地标升国标品种第五批换发药品批准文号目录（暂发药品生产企业所在地省级药品监督管理局）
国家食品药品监督管理局
二○○三年五月三十一日